高血压患者（DM）有关系的睑板腺系统缺陷（MGD）就是1种高发期性眼睛外观急病，暂未合理的中药材开展。高血压患者形成的脂质消化吸收絮乱是MGD發展的的关键问题。二冬消渴方（EDXKD）对于1种中药材复方，包括补阴清热解毒、化淤化瘀的攻效，在开展高血压患者十分潜在症中现示出药效，本钻研旨在通过阐明EDXKD对DM MGD的开展效用十分原子考核机制。

2024年6月，辽宁省中医药学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物工程为该研究成果提供了非靶向治疗新陈代谢组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

篇文章简称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

潜在客户企事业单位：江苏省中医院

学习建材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱展示工艺：非靶向治疗药物细胞代谢组、非靶向治疗药物脂质组

提要图：

01研究方案报告

二冬消渴方的非靶向药物排泄组学了解

可以依据非靶向疗法消化吸收组学共认定会出556个化学物质有机物工业成分表表，可以依据ITCM、HERB和TCMSP数据统计库检索系统EDXKD中9种中成药的化学物质有机物工业活性酶有机物。结合在一起LC-MS/MS浅析但是，认定会出33种很好化学物质有机物工业成分表表，比如异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。针对电脑网上临床药理学学从已认定会的33种单质中更改664个内在中成药靶点，构造 草药-单质靶点电脑网上图（图1A）。了解T2DM和MGD的病毒靶点后，获取8两个分类病毒靶点。这8两个病毒靶点被指出是DM MGD的内在医治靶点（图1B）。可以依据整理EDXKD的病毒和中成药靶点，在DM MGD的医治中挥发临床药理学做用的有7个基因遗传，比如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。可以依据电脑网上浅析，由7个梦想构造 的PPI电脑网上导致了6个结点（图1D）。 确认KEGG和GO含有数据阐述得知，GO含有共收获753个含有报告，中间730个与怪物时候有关系、23个与团伙模块有关系（图1E）。除此以外，在KEGG含有数据阐述中含有了16个有关系走势环路（图1F），进每一步数据阐述反映出，EDXKD也许 确认调接脂质和血管粥样固化及其IL-17和PPARG走势走势环路在DM MGD的诊疗中利用用（图1G）。为了更好地探索EDXKD诊疗DM MGD的风险措施，学习员工开始了“草药-靶点-材质-走势环路”网络上问题信息可视化（图1H），选择核心思想靶点选择和KEGG数据阐述报告，学习员工推算EDXKD也许 确认调接PPARG走势走势环路在DM MGD中利用诊疗用。

图1|非靶向疗法代谢率和在线药理学学研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学了解

设计探讨人士发觉尿毒症客户和正常的MG中有183种各种描述的脂质，但其中117种调低，66种上涨。核心的对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油脂分解产生态学(GL)、脂质细胞酸(FA)和固醇脂(ST)，表述DM MGD大鼠的MG中存在的脂质分解产生失衡(图2D和E)。因为表达T2DM对MG的影晌与EDKXD诊治DM MGD中的干系，设计探讨人士监测了较组、DM MGD组和EDKXD组中的对比分析脂质，并且 EDKXD对鸟卵的影晌。在对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解产生调准干系极其密不可分(图2F)。有必要要留意的是，12种脂质在给药EDKXD后出显了为显著变迁，与较组的趋势分析相仿，瓦解了DM MG的异常情况分解产生(图2G)。一般的脂质生态学图标物是鞘磷脂(SM)、绵白糖脂质细胞酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂质细胞酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了能让进十步浅论DM MGD中脂质消化吸收絮乱的机制化，调查探讨人群数据分析了DM MGD大鼠MG中编号规则脂质消化吸收涉及到因素的人类人类基因和淀粉酶。与正常值组好于，DM MGD组MG集体中MTTP和APOB人类人类基因表示方式重要变低(图3A和B)，人体脂肪酸运输淀粉酶CD36和p-ACC表示方式重要变低(图3C-E)。EDXKD新增了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表示方式。虽然，调查探讨人群看到在DM MG中UCP2表示方式新增，p-AMPK表示方式少。而EDKXD组UCP2的表示方式品质明星小于DM MGD组，AMPK的磷过酸品质变高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经由刺激PPARG数据信号径路以调DM MGD的脂质分解代谢

设计员工又顺利借助天然免疫荧光、mRNA把你想表明出来出、球核膳食纤维含量痕迹进行分析各类HE染色的，确认PPARG是EDXKD控制DM MGD的核心靶点。后期设计员工利用PPARG控药制剂T0070907来监测EDXKD什么情况下可以顺利借助激发PPARG/UCP2/AMPK的讯号讯号径路来调控脂质并增强 DM MGD。顺利借助WB和RT-qPCR检测工具UCP2/AMPK的讯号讯号径路中球核膳食纤维含量和人类基因的把你想表明出来出技术。T0070907控制PPARG把你想表明出来出后，与DM MGD组相较，UCP2把你想表明出来出上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP把你想表明出来出大幅度降低。所以，EDXKD控制回复了PPARG介导的UCP2低把你想表明出来出，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的把你想表明出来出(图4A-H).

图4| EDXKD用激发PPARG数字信号环路以设定DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该研究方案主耍提现接下来结局： 1.EDXKD缩减了MG中的脂质掌握，并提高了高血压MGD大鼠的鼻部表皮指标值； 2.EDXKD的具体活力因素在脂质改善因素兼具优势； 3.PPARG数据径路是EDXKD医疗糖尿病的风险MGD的要素路线； 4.淘汰出12种脂质新陈代谢率货物是EDXKD进行治疗血糖值高的MGD的怪物标制物，之中甘油磷脂新陈代谢率是基本的脂质可以调节方法； 5.EDXKD上浮了PPARG的描述，并干预了PPARG介导的UCP2/AMPK4g信号网咯，缓和脂质自动生成并利于脂质集运。

这一研究成果中拜谱菌物提供了非靶向疗法代谢率组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、代谢率组学和多个学协力货品枝术服務标准体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药才分解组布局处理细则，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供药材组成具体研究探讨、药材入血/结构具体研究探讨、电脑网络药剂学学具体研究探讨等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学检验绝对的酶联免疫法靶向治疗代谢转化组、MLT4500医疗mtk量脂质分解代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医疗炫舞心悦消化吸收物和4500+中医学脂质分解代谢物的高通骁龙量或然定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

符合论文论文参考文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.