即使以复合益生菌为依据的手术治疗在舒缓工业酒精浓度浓度有关度肝脏疾病(ALD)体现出能力，但源于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在工业酒精浓度浓度有关度肝脏疾病中的到底帮助从未没办法知道。本探析目的在于一起探讨后生元对工业酒精浓度浓度性肝人体脂肪退行的缓解帮助简答考核机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000临床全靶基础代谢组学和靶点胆汁酸细胞代谢组学技术。

优秀文章标题：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

文章发表周期：2024.6

拜谱提供了保障：MT1000医学检验全靶消化吸收组+靶点胆汁酸消化吸收组

客服计量单位：西南医科大学

探讨原料：小鼠血清

科研后果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术活力单质的亲子鉴定和阐述预测，并且后生元- ALD的靶含有阐述

在PubMed和Web of Science中检验结论了14种罗伊氏乳杆菌(后动物)的动物化学活化分泌物，并的使用PubChem Web生产工具参与了淘汰(图1a)。经由将那些分泌物与ALD靶点平行，检验结论出156个对应靶点(图1b)。回收利用STRING数剧库和Cytoscape构筑蛋清-蛋清完美影响手机电脑网络，只能根据度值的程度对手机电脑网络中的连接点参与顺序，选取打通性较高的前23个蛋清(图1c)。KEGG环路解析表达，脂质、大动脉粥样疏松和医用酒精气体中毒与关健靶点对应(图1e)。那些结局表达，FXR很有可能是医疗ALD后动物药物的暗藏首要靶点。

图1：网路药理学学解析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调结血清胆汁酸分为

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸分解代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中特点性细胞代谢物的鉴定会与解析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000分子生物学全靶细胞代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向药物胆汁酸消化吸收率组学、MT1000医学界全靶消化吸收率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、基础代谢组学还有几组学联和品牌技木业务系统，助力高分文献发表。

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符合论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.