非工业酒精性脂肪酸性肝炎(NAFLD)是最广泛的肝和脏疾患之四，用处着游戏人类史上四分之四这的全国人口。愈来愈愈多的内容表述，用单独靶点类药控制NAFLD有点难度，而中药材对NAFLD兼具益处用处。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由控制肝炎的非常经典方药“茵陈蒿汤”发展而至，它由每种中草药材分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝和脏有养护用处，快速可用于临床上控制NAFLD，但其物基本知识和用处工作机制尚需进一次确立。

202五年4月27日，首都中医学药社会吴嘉瑞专家教授开发团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中要材质概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络数据药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药理学管理机制研究了提供新的思路。

英语怎么说问题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品信心：小鼠血清

组学手法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试流量

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重点的研究最终结果

01.YZHG入血有效成分深入分析

探讨员工在在负阳离子模型下对YZHG液体和血清范本做出了解，看到在YZHG液体中鉴别出52种有机有机物，这其中42种被静脉血溶解（图1），主要是是黄胺类有机有机物、酚酸类有机有机物和环烯醚萜类有机有机物。具体实施看到，在YZHG液体中鉴别的21种黄胺类有机有机物中含19种被静脉血溶解，在YZHG液体中鉴别出的19种酚酸中含14种被静脉血溶解，在YZHG液体中鉴别出的10种环烯醚萜类有机有机物中含8种被静脉血溶解，有关于补齐时候和质谱数据统计见表1。

图1. 负阴阳阴离子模式，下的总阴阳阴离子功率。(A)没字血清样品。(B) YZHG饱和溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清图纸的有机化学好分亲子鉴定

02.电脑网络药理学学需求要素靶点

中医师药进行医治疾患症状就是一个有难度的环节，涉及到繁多含量的相护效果。在鉴定结论了YZHG的入血含量以来，研发方案者进行wifi网上临床药理学方式预估了这个含量的自身效果靶点。共预估了346个YZHG自身靶点。自后，创建了YZHG的复合型靶wifi网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPIwifi网上（图3B）。用Cytoscape挑选重中之重靶点后，的TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的活性酶类含量，白杨素是就可不可能确认启用静脉壁匆忙重要素转成酶2/静脉壁匆忙重要素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调控肝胀肾素-静脉壁匆忙重要素软件系统来缓和NAFLD的现况。黄芩素是就可不可能确认调控深棕色脂质癌细胞中心线粒体解偶联血清-1的表述来进行进行调理排泄和过于肥胖想关病毒症状。然而，黄芩素是就可不可能调控肠腔菌群的生态保护框架和肝胀脂质排泄，然而进行进行调理NAFLD。汉黄芩素可能性确认调涨肝胀PPARα/AdipoR2来进行进行调理NAFLD。加强组织领导骤对NAFLD模形小鼠研发方案会发现，YZHG是就可不可能以减少脂质日常积累、缓和高血压水愉悦肝的功能及及减少肝胀脂多糖和细菌感染。

图2. 电脑网络药理学学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学定量分析YZHG对NAFLD的持续改善效果

选择“肠肝轴”系统论，可以使肠胃菌群损害寄主产生，脾脏等等产生物质的变动在一段状态上反映落实了可以使肠胃菌群的变动。产生经过阐述表达，YZHG常见损害甘油磷脂产生、鞘脂产生和现磨分享咖啡因产生（图3A）。将门平行的可以使肠胃菌群差别的与YH组逆袭的前50个最为关键的脾脏等等产生物实现Spearman涉及到的性阐述，数据表达，厚壁菌门相对性于丰度的变动与脾脏等等产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内的甲醛-甘氨酸涉及到的，变弯杆菌相对性于丰度的变动与与红提糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等脾脏等等产生物质关以(图3B)。产生组学现示，YZHG逆袭了NAFLD小鼠中HFD变动的多种类产生物质。

图3. 通道数据研究和Spearman数据研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为总而言之，言而总之，该科研证明信了YZHG能强势持续持续改善HFD产生的肝酶和降低血脂系统出现异常，持续持续改善肝工作脂质排泄和消化道障壁工作，变少肝工作乳酸推积。YZHG可依据新增植物物种充实度和多彩性并且 调准微生物菌种工程组的相应丰度来调准IFD。时，排泄组学数据屏幕上显示，YZHG可以调整准HFD引诱的甘油磷脂和鞘脂排泄系统出现异常。

YZHG用于NAFLD的呵护角色差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶分泌组整体性解決策划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业性的统计数据源（BP-TCM中药数据库），更加高的数据资料质量管理（多针重复、加长机时），選择质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，肋力用户登上中草药学术前沿研究探讨的出行高峰，热情接待小伙伴咨询了解！

可以参考医学文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.